Sie erstellen Dokumentationen für Zulassungszwecke sowie Validierungs- und Stabilitätsberichte v.a. in englischer Sprache anhand von Rohdaten aus dem Labor
Sie prüfen Methoden, Spezifikationen und Berichte auf Compliance gegenüber den aktuellen Zulassungen
Sie sind verantwortlich für das Management der betreffenden Dokumente in Bezug auf Pflege, Verwaltung, Archivierung sowie für die Überwachung der Autorisierungsumläufe
Sie haben ein abgeschlossenes (Bachelor-) Studium der Chemie, eine Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), PTA/CTA (m/w/d) oder einen vergleichbaren Abschluss
Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie gesammelt
Sie arbeiten zuverlässig, ergebnisorientiert und genau
Sie haben Spaß daran, im Team zu arbeiten
Sehr gute MS-Office Kenntnisse
Sehr gute Deutsch- und (fachspezifische) Englischkenntnisse in Wort und Schrift
